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Catalogo Prodotti Sop/Otc
OTALGAN*GTT OTO FL 6G

OTALGAN*GTT OTO FL 6G

AVVERTENZE Si consiglia di intiepidire il flacone prima dell'uso. Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicurarsi dell'integrita' della membrana del timpano. Non protrar...... Vedi descrizione

Disponibilità:  Buona

Minsan: 004398018

Produttore: SWISS PHARMA GMBH

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AVVERTENZE
Si consiglia di intiepidire il flacone prima dell'uso. Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicurarsi dell'integrita' della membrana del timpano. Non protrarre la somministrazione del farmaco oltre i 10 giorni; in ogni caso dopo breve periodo di trattamento, 1-2 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Nella primissima infanzia il prodotto deve essere somministrato sotto il diretto controllo del medico e solo nei casi di effettiva necessita'. Il prodotto puo' essere usato a qualsiasi eta'. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Otologici.
CONSERVAZIONE
Chiudere bene il flacone dopo l'uso.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti del prodotto. In caso di perforazione della membrana timpanica astenersi dall'uso.
DENOMINAZIONE
OTALGAN 10 MG/ML + 50 MG/ML GOCCE AURICOLARI SOLUZIONE ANTALGICO ED ANTINFIAMMATORIO NELLE AFFEZIONI DELL'ORECCHIO
ECCIPIENTI
Glicerolo, butilidrossianisolo.
EFFETTI INDESIDERATI
I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni disensibilizzazione o di irritazione. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico. In caso di perforazione del timpano, ilprodotto a contatto con la struttura dell'orecchio medio puo' determinare effetti collaterali a tale livello. L'uso del fenazone, sia pureper via sistemica, e' stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi; questo farmaco, come la procaina, puo' dare reazioni allergiche in soggetti sensibilizzati ed in seguito ad adsorbimento sistemicoanche manifestazioni anafilattiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quantopermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono segnalati particolari rischi. Somministrare sotto il direttocontrollo del medico e solo nei casi di effettiva necessita'.
INDICAZIONI
Otalgie.
INTERAZIONI
Non segnalate.
POSOLOGIA
Posologia. Instillare nel condotto uditivo esterno 2-4 volte al giorno, adulti: 5-8 gocce ogni volta; bambini: 4-5 gocce ogni volta. Non superare le dosi consigliate.
PRINCIPI ATTIVI
Principio attivo, 100 g contengono: procaina cloridrato 1 g; fenazone5 g.

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